RET基因

轉染重排（RET）是每個人細胞內都有的一類基因。RET基因異常激活可導致多種腫瘤（甲狀腺癌、非小細胞肺癌、乳腺癌、大腸腺癌等等）的發生、發展，其主要包括兩種變異形式：RET基因重排/融合和RET基因點突變。

 

RET基因與疾病
 

RET融合陽性的非小細胞肺癌患者通常具有年齡≤60歲、不吸煙、擁有其他致癌性驅動的可能性更低、腫瘤細胞中印戒細胞比例≥10%、更小體積、更早淋巴結轉移、低分化的特點。

RET基因重排/融合發生于10%~20%的甲狀腺乳頭狀癌（PTC），在放射線誘導的PTC中發生率更高。迄今為止，已有超過35個伴侶基因可與RET基因發生重排/融合，PTC中CCDC6-RET和NCOA4-RET是最常見的形式。文獻報道，攜帶RET基因重排/融合的年輕甲狀腺患者往往早期出現包膜外侵、淋巴結轉移和遠處轉移，分期較高。RET基因點突變包括胚系突變和體細胞突變。其中，RET基因胚系突變是遺傳性MTC（包括MEN2A、MEN2B和家族性MTC）形成、發展的基礎。

 

RET檢測

RET基因重排常用的檢測方法有四種，分別是實時熒光定量聚合酶鏈式反應（RT-PCR）、熒光原位雜交（FISH）、免疫組織化學（IHC）以及高通量測序（NGS）。
 

RET基因點突變的檢測方法主要有qPCR、一代測序以及NGS。qPCR比較靈敏，操作簡單，主要用于已知變異位點的檢測。一代測序法可發現新的變異位點，但敏感度比qPCR法低。NGS則可平行檢測多個基因多個位點，因檢測范圍較廣，可發現新的基因變異。

科佰生物可以提供RET多種突變類型的診斷標準品，保證診斷方法的檢測限、靈敏度、穩定性。

部分Sanger數據圖
 

● AI-Edigene® RET p.C634W Reference Standard Plus CBP10524

● RET p.M918T Reference Standard CBP10483

● AI-Edigene® KIF5B(E15)-RET(E12) Translocation CBP20152D

● AI-Edigene® CCDC6(E1)-RET(E12) p.V804L Fusion CBP20155R

● AI-Edigene® CCDC6(E1)-RET(E12)  p.V804M Fusion CBP20154R
 

● AI-Edigene® CCDC6(E1)-RET(E12) Fusion CBP20153R

● AI-Edigene® KIF5B(E15)-RET(E12) Fusion CBP20152R

● AI-Edigene® NCOA4(E8)-RET(E12) Fusion CBP20187R
 

● CCDC6(E1)-RET(E12) Fusion CBP20014R